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我经历了三次癌症

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发表于 2018-11-24 18:52:48 | 显示全部楼层 |阅读模式


这是我们一位华氏巨球(瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)患者的自述。她是一位美女,在学校就是校花。


一.我是华氏巨球蛋白血症患者

2015年11月我因左眼看东西模糊、扭曲、有飞蚊的症状,到医院看眼睛。经过一系列检查后,医生告诉我是:视网膜静脉阻塞。但这只是表现,很有可能是由其他病因引起的。我听从医生建议没敢耽误,第二天就到省内最大的医院进行了全面的检查。

结果出来后,确诊为:华氏巨球蛋白血症(WM)。经过查询,我了解到这是一种血液系统的恶性淋巴瘤疾病,此时的我并没有过度的恐慌和害怕。因为在这之前,已经和两种不同的癌症战斗了15年的我早已锻炼成一名勇敢的抗癌战士了。      

二.初次患癌:宫颈高分化鳞癌

早在2000年我就确诊为宫颈癌。当时对癌症知之甚少,没有充分认识到癌症有多可怕。那天在医生办公室外,我偷听到主治医生和我老公研究治疗方案时,我才被吓到了。医生说我得的是宫颈高分化鳞癌,需要进行广泛性子宫切除术。这种手术后患者通常会变老,而且老的很快......

听到这些我彻底崩溃了,从小到大就听惯了别人夸我长得好看,总是“美人!美人!”的叫着,怎么能一下子让我变老。我哭着闯进医生办公室,请求医生不要做这样的手术,或者想想别的治疗方案。当时医生就告诉我,这是全国最好的治疗方案,只有这样才能保住你的生命。我问你:命重要还是美重要?是呀,命重要还是美重要?不用问,傻子都知道的。

混混沌沌地回到家后,我足足哭了一天:老天为什么这样对我?我到底做错了什么?

但不管怎么样,总是要面对现实。第二天很无奈地跟老公到医院办理了住院手续。入院后先是做了大野3000的放疗后,然后做手术,术后又做了大野2000的放疗。

整个手术做了4个多小时。醒来后,看到手上挂着吊瓶,下身插了二个管子,还伴有刀口的疼痛。旁边的护士指着一个小黑盒子告诉我:这是止疼泵,就这些,用完就没有了。这句话害得我一直没舍得用,活活的挺过了刚手术完刀口的惧裂疼痛和折磨。第二天,这种疼痛减轻了很多。第三天,护士来收止疼泵了,她看了看止疼泵。问我:你怎么一点都没用呀?往后一天比一天好了,用不着这个了。我看着她苦笑着说:你告诉我就这些,用完就没有了,我还留着疼痛受不了的时候再用。

听后,她看了看我,微笑的走了。此时此刻,我仿佛从恶梦中惊醒,看到了自己内心的强大和对生命的敬畏。默默的告诉自己:你能行,一定行的,这种疼都能挺过来还有什么可怕的吗?这次住院共76天,治疗很成功,出院时和正常人一样,根本看不出来是一个癌症患者。            

按照医生的医嘱,过3个月到医院进行了复查,复查结果一切正常,没有做任何的维持治疗。复查的结果让我悬着的心稍稍放了些下来,内心希望老天保佑,不要再出什么状况了。

三.第二次癌症:中分化腺癌

但好景不长,仅仅过了半年。在一次复查中,我的右肺上叶确诊为中分化腺癌,且颈部已有肿大的淋巴结。入院后经过专家们的诊断为原发灶,可以进行手术治疗。于是,我在2001年7月又进行了,右肺上叶的切除和纵隔淋巴结的清除术,手术进行了2个多小时。

醒来后,手上也是挂着吊瓶,这次是在右边的腰上插了二个管子,最可怕的是,医生嘱咐要咳嗽排痰,刚手术完刀口还在疼就让坐起来咳嗽排痰。现在想起来我的心还在隐隐作痛。好在我也勇敢的挺过来了,进行下一步的放疗治疗,放疗没有太遭罪,轻松的度过了。

可是,下面进行的化疗可让我苦不堪言。白细胞降低、恶心、呕吐等症状,最让我接受不了的是头发全部掉光的丑样子。好在老公为了安慰我,给我买了5个假发,有长的、短的、卷的还有带颜色的。我带上这些假发,照着镜子看到自己还和从前一样,甚至比从前还时尚了,此时的心里才有点喜悦。头发的问题解决了,可是身体的不适还在呀。

曾经也想过放弃化疗,可我知道要想保命必须要把化疗坚持下来。今天和以前所做的一切不都是不想死吗?遭过的罪,花掉的钱不就是为了能好好的活下去吗?世界这么大还想看看,漂亮的衣服还想穿穿,好吃的美味还想尝尝,还有好多好多的事要做。越想越不能死!就这样反复的暗示自己,不能放弃,只要你勇敢起来,痛苦是暂时的,癌症会治好的。最终,6个疗程我坚持了下来,我成功了。

四.乐观面对第三次癌症

经历了两次癌症,我知道增强免疫力的重要性。为了更好地调养身体,我先是从饮食上着手。我报名参加营养师的学习课程,并在2010年取得了国家公共营养师的资格证书。除了营养摄入,有个积极的心态在抗癌的道路上也是至关重要的。为此,我又在2011年参加了心理咨询师的学习,也取得了国家资格证书。我要用知识来武装自己,让我变得更加强大起来。

所以,在2015年第三次被查出身患癌症(华氏巨球蛋白血症)时表示出的淡定和无所畏惧,是和多年的抗癌经历造就的内心强大分不开的。通过学习我也了解到华氏巨球蛋白血症虽然是恶性疾病,但它是一种进展缓慢的惰性病,它给我们留出了治疗的时间来学习,准备,和选择治疗方案。这一次,我更有信心来战胜病魔了!

确诊时,我最高的免疫球蛋白IGM是64.9。2015年11月,我开始了针对华氏巨球蛋白血症的治疗。医生给开的处方药是:口服留可然和强的松。服用了13个月,IGM就降到3.85,医生让我把药停了。过7个月复查,我的IGM降到了2.3的标准值。又过半年(2018年4月份)复查结果:IGM降到2.11。另外,在治疗后的观察期间我没有做任何维持治疗,也没有吃任何的保健品。现在5个月过去了,我准备满半年再去医院复查。

五.我的抗癌经验

总结这18年一路走来,我的抗癌经验便是:
首先,保持阳光心态;
其次,均衡饮食,注意营养;
再次,要适量运动。

还有一点也很重要:为了便于监控病情的变化,我还特意培养做笔记的习惯。把每次的治疗过程记录下来,包括治疗中、治疗后的身体反应,检查项目指标等,这对以后的专家随访和指导用药方案会有帮助。

我还坚持自己的事情尽量自己去做,并且身心愉悦地去做。就拿买菜做饭来说吧,虽然是一件日常生活中小事,但我并不认为是一件不得已而为之的家务事,相反这是一件于我而言受益非浅的大事。

当我走出家门,愉快地享受着阳光,顺便还把维生素D补充了;当我走进市场,在琳琅满目的食材中挑选自己喜欢的食材,瞬间心情变好了,也忘记了身体的不适;而这半个小时到1个小时买菜过程,又锻练到了身体;回到家,我学习的营养知识和烹饪技术就有了用武之地,香喷喷的饭菜端上了桌,自己吃得香;同时,看着亲人品尝着我的手艺,太有成就感了。简直是一举好多得呢!

也许,命运对我有些不公。但我还是要活出生命应有的样子:

不怨天尤人,不自艾自怜,不悲观绝望;
即使再苦的日子,我也要看到生活美好的一面;
病魔来临时,我微笑面对,积极勇敢地斗争下去!


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