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【摘要】 华氏巨球蛋白血症（WM）是一种 B 细胞淋巴增殖性疾病，目前仍然难以治愈。 近年来，在基础研究方面，针对 WM 患者依鲁替尼耐药的机制有了进一步探索，二代测序、靶向测序等新技术的应用促进了疾病发生及预后方面的研究进展。 在临床研究方面，传统药物的回顾性亚组分析为治疗方案的选择提供了新方向，新型药物如 BGB-3111、oprozomib 等的临床试验相继开展，将为 WM 的治疗提供新的选择。 就第 58 届美国血液学会（ASH）年会上关于 WM 的研究进展进行报道。

【关键词】 华氏巨球蛋白血症； 美国血液学会年会

作者：秦姝超 徐卫 李建勇

作者单位： 南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院血液科

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